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Salteñita padece el síndrome SYNGAP1 y necesita ayuda: son pocos casos en el mundo

La pequeña debe viajar a Buenos Aires para recibir un mejor tratamiento y la familia no cuenta con los fondos necesarios para ello.

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Olivia Vega, una pequeña de dos años y seis meses, se encuentra en una difícil situación de salud. Es una de las pocas personas en Argentina que padece el síndrome SYNGAP1, una enfermedad rara que afecta a muy pocas personas en el mundo, con solo 1,500 casos registrados a nivel global.

Este síndrome, también conocido como la enfermedad huérfana debido a la ausencia de tratamientos específicos, se deriva de una variante genética del gen SYNGAP1. Provoca complicaciones en el desarrollo al impedir la conexión entre neuronas.

Familiares y amigos de Olivia han lanzado una campaña de recaudación de fondos para ayudar a costear el tratamiento médico de la niña, el cual podría mejorar su calidad de vida. Actualmente, necesitan apoyo financiero para realizar una interconsulta en hospitales de Buenos Aires.

Norma Herrera, la madre de Olivia, explicó que la niña fue diagnosticada hace tres semanas por neurólogos en Salta, pero requiere una interconsulta en centros médicos especializados de Buenos Aires. Esta estadía en la capital se proyecta para un mes, lo que representa una carga financiera significativa para la familia, compuesta por sus padres y un hermano con autismo.

Desde los siete meses, Olivia ha sido evaluada por médicos en busca de un diagnóstico. Finalmente, hace tres semanas, los análisis realizados en Estados Unidos permitieron confirmar el diagnóstico.

Aquellos que deseen contribuir mediante transferencias bancarias pueden ayudar depositando en esta cuenta:

  • CBU: 2850100640095363333708
  • Apellido y Nombre: VEGA CARLOS ESTEBAN.
  • Identificación tributaria: 20-27439611-4
  • Tipo y número de cuenta: Caja de Ahorros 410009536333370.

También pueden comunicarse directamente con Norma Herrera al número 3876237187.

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